Inicio / Etiquetas de archivos

Etiquetas de archivos

El síndrome de Apert y sus síntomas más caracteristicos

causas del síndrome de Apert

El síndrome de Apert es uno de los 6.000 síndromes de origen genético conocido descubierto en 1906 por el médico francés E. Apert, es un tipo de acrocefalosindactilia, un trastorno congénito caracterizado por deformaciones en el cráneo, cara, manos y pies. Causas del síndrome de Apert Esta causado por una mutación del gen FGPR2, …

Leer más »

Síndrome de Poland, malformación congénita pero no hereditaria

causas del síndrome de Poland

El síndrome de Poland, es una malformación que consiste en la ausencia de la aréola del pezón, la glándula mamaria, el tejido subcutá­neo y los músculos pectorales de un lado del pecho. Es una enfermedad de carácter raro y congénito, su nombre es en honor a Alfred Poland, un estudiante médico de 19 años …

Leer más »