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Endoscopia, prueba diagnóstica mediante una sonda flexible

para que se realiza una endoscopia

Una endoscopia es una técnica diagnóstica también conocida como gastroscopia que consiste en la introducción de una cámara o lente dentro de un tubo o endoscopio a través de un orificio natural, una incisión quirúrgica, con el fin de diagnosticar o tratar enfermedades del tubo digestivo superior, es decir, del esófago, el estómago …

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El síndrome de Apert y sus síntomas más caracteristicos

causas del síndrome de Apert

El síndrome de Apert es uno de los 6.000 síndromes de origen genético conocido descubierto en 1906 por el médico francés E. Apert, es un tipo de acrocefalosindactilia, un trastorno congénito caracterizado por deformaciones en el cráneo, cara, manos y pies. Causas del síndrome de Apert Esta causado por una mutación del gen FGPR2, …

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Cifosis, otra de las afecciones de la colunma vertebral

cifosis

La cifosis es la curvatura fisiológica de la columna vertebral en la región dorsal, aunque la columna vertebrar no es completamente recta, sino que tiene una leve curvatura hacia adelante para ayudar a la sostén de la cabeza y la parte superior del cuerpo. Este arqueamiento anormal hace que la …

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Osteogénesis imperfecta también llamada huesos de cristal

osteogénesis imperfecta

La osteogénesis imperfecta u osteogenia imperfecta, también llamada huesos de cristal es un trastorno congénito, que ocasiona huesos extremadamente frágiles y también puede causar otros problemas como músculos débiles, dientes quebradizos y sordera. El trastorno va a persistir a lo largo de toda la vida de la persona, aunque en muchas de ellas hay …

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El síndrome de LEOPARD, rara enfermedad hereditaria

Causas del síndrome de LEOPARD

El síndrome de LEOPARD, también llamado lentiginosis múltiple, es una rara enfermedad de origen genético, es una patología hereditaria muy poco frecuente que se caracteriza por alteraciones en piel y en la estructura y función del corazón, el oído interno, la cabeza y la cara (craneofacial) o los genitales. Este síndrome se hereda como un rasgo autosómico dominante. Esto significa que …

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Síndrome de Poland, malformación congénita pero no hereditaria

causas del síndrome de Poland

El síndrome de Poland, es una malformación que consiste en la ausencia de la aréola del pezón, la glándula mamaria, el tejido subcutá­neo y los músculos pectorales de un lado del pecho. Es una enfermedad de carácter raro y congénito, su nombre es en honor a Alfred Poland, un estudiante médico de 19 años …

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Raquitismo y la deficiencia de vitamina D en el organismo

causas del raquitismo

El Raquitismo es una enfermedad de los huesos crecientes donde la mineralización defectuosa ocurre en hueso y cartílago de la placa epifisaria del incremento. Es una enfermedad producida por una deficiencia de vitamina D. Se caracteriza por deformidades esqueléticas; aunque también puede ocurrir cuando los niveles de calcio y fósforo están bajos. …

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El síndrome de Noonan, trastorno genético hereditario

causas del síndrome de Noonan

El Síndrome de Noonan es un trastorno genético con una mutación en el cromosoma 12, es una enfermedad que se puede transmitir de padres a hijos (hereditaria) y que causa desarrollo anormal en muchas partes del cuerpo. En la mayoría de los casos se transmite como un rasgo genético autosómico dominante, pero puede haber casos …

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